Οι θρόμβοι στις σπάνιες παρενέργειες

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι θα πραγματοποιήσει "έκτακτη συνάντηση" την Πέμπτη μετά την αναστολή από πολλές χώρες της χρήσης του εμβολίου της AstraZeneca κατά της COVID-19 λόγω ανησυχιών που συνδέονται με θρόμβους αίματος, και πρόσθεσε πως τα πλεονεκτήματα του εμβολίου εξακολουθούν να υπερέχουν των κινδύνων.

O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενέκρινε την Πέμπτη το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά του κορωνοϊού.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε σήμερα ότι θα συνεδριάσει στις 11 Μαρτίου για να αποφασίσει αν θα δώσει το "πράσινο φως" για τη χρήση του εμβολίου της Johnson & Johnson στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

«Για τα εμβόλιά μας στηριζόμαστε στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) διότι θέλουμε να διασφαλίσουμε αποτελεσματικότητα και ασφάλεια. Ο,τι επιπλέον αυτού κάνουν οι χώρες μέλη είναι δική τους ευθύνη», δήλωσε ο εκπρόσωπος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Στέφαν ντε Κεερσμέκερ.

Αίτηση για καταχώρηση του εμβολίου  Sputnik V κατά του κορωνοιού στην ρυθμιστική αρχή της  Ευρωπαϊκής Ένωσης, κατέθεσε το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων (RDIF), προκειμένου να αξιολογηθεί τον Φεβρουάριο, καθώς η Μόσχα στοχεύει στην επιτάχυνση της παγκόσμιας διάδοσής του.

Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) συνεχίζει τον έλεγχο της ασφάλειας του εμβολίου Pandermix της GlaxoSmithKline (GSK) για τη γρίπη H1N1 και εξέφρασε σήμερα την ανησυχία της σχετικά με νέες αναφορές για πιθανή σχέση του εμβολίου αυτού με τη ναρκοληψία, μια σπάνια διαταραχή του ύπνου.